Sato S, Hirakata M, Kuwana M, Suwa A, Inada S, Mimori T, Nishikawa T, Oddis CV, Ikeda Y. Related Articles, Links
Autoantibodies to a 140-kd polypeptide, CADM-140, in Japanese patients with clinically amyopathic dermatomyositis.
Arthritis Rheum. 2005;52:1571-6.

Les polymyosites (PM)/dermatomyosites (DM) associent lésions cutanées et musculaires avec parfois une maladie interstitielle du poumon (ILD) et/ou une néoplasie. Une variante de cette affection est la dermatomyosite amyopathique cliniquement (C-ADM) c à d sans myosite évidente ou avec myosite dépouvue de signes cliniques évidents. Cette dernière forme est dite hypomyopathique. Chez des sujets, surtout japonais, porteurs d'une C-ADM, une ILD se développe rapidement.
En utilisant une immunoprécipitation avec un extrait de cellules K562 (lignée leucémique) marquée par la méthionine ³⁵S, les auteurs constatent la présence d'Ac contre une protéine de 140kDa chez 19% des patients avec DM. Les malades dont le sérum contient ces Ac sont tous des C-ADM et ces Ac sont finalement présents chez 53% des C-ADM et chez aucune autres connectivites.
L'immunoblot confirme ces résultats.
En IF indirecte sur HEp2, les Ac anti-140kDa, qui vont être nommés anti-CADM, donnent une image réticulo-granulaire du cytoplasme.
Les sujets avec anti-CADM n'ont pas les auto-Ac caractéristiques des M/DM (anti-aminoacyl ARNt synthétases, anti-SRP et anti-Mi2).
Pour conclure les anti-CADM sont spécifiques des C-ADM surtout celles qui chez les japonais vont evoluer vers une ILD rapidement progressive.
Ces Ac sont différents des anti-155Kda et anti-Se (95kDa) décrits par Targoff et coll. en 2000 dans les C-ADM (Targoff IN, 6Trieu EP, Sontheimer RD.Arthritis Rheum.2000; 43, Suppl 9 : 194).

J.C. Monier