Delunardo F, Conti F, Margutti P, Alessandri C, Priori R, Siracusano A, Rigano R, Profumo E, Valesini G, Sorice M, Ortona E.
Arthritis Res Ther. 2006;8:R71

Les sérums de sujets avec maladie de Behcet présentent des auto-Ac anticellules endothéliales. C'est la raison pour laquelle les auteurs utilisent une méthode de type SEREX à partir d'une librairie de cDNA de cellules endothéliales microvasculaires humaines et 2 sérums de patients atteints de maladie de Behcet. Ils choisisent les cellules endothéliales microvasculaires humaines, car les vascularites des maladie de Behcet touchent les capillaires et les petits vaisseaux dont l'endothélium diffère de celui des veines et des artères. Ils isolent un clone spécifique de la sous-unité carboxy-terminale du splicing factor nucléaire (Sip 1 C-ter). Sip (48kDa) est localisé dans le noyau des cellules endothéliales (IFI).
A l'aide du recombinant de la molécule produit sur E.coli et putifié, sont réalisés des ELISA et des immunoblots avec des sérums provenant de maladies auto-immunes avec auto-Ac anticellules endothéliales.
Les anticorps spécifiques de Sip1 C-ter sont détectés dans :
-La maladie de Behcet :
IgG anti-Sip1: 11/56 (20%)
IgM anti-Sip1: 23/56 (41%)
IgA anti-Sip1: 9/54 (17%).
-Les vascularites primaires:
IgM anti-Sip1 (45%)
Ces Ac sont absents dans : LED, slérodermie, MICI (inflammatory bowel disease), uvéite ou sujets sains.
Les anti-Sip1 de classe IgM seraient des marqueurs d'une dysfonction de l'endothélium dans la maladie de Behcet et les vascularites.

N. Fabien et JC. Monier