L. Hashish, E. Trieu, P. Sadanandan, I. Targoff.
Identification of Autoantibodies to Tyrosyl-ARNt Synthetase in Dermatomyositis with Features Consistent with Anti-Synthetase Syndrome:

Les autoanticorps anti-cytoplasmes spécifiques des myosites, polymyosites (PM) et dermatomyosites (DM) décrits sont actuellement au nombre de 6 ; ils sont dirigés contre les enzymes aminoacyl-t-ARN-synthétases qui permettent la liaison de chaque acide aminé à son ARNt- synthétase lors de la synthèse protidique.

Ces anticorps sont dénommés anti-JOl (histidyl-ARNt-synthétase) (20 %), PL7 (thréonyl-ARNt -synthétase) (< 3 %), PL 12 (alanine-ARNt-synthétase) (< 3 %), OJ (isoleucyl-ARNt synthétase) (< 2 %), EJ glycyl-ARNt-synthétase) (< 2 %) et KS (asparaginyl-ARNt- synthétase) (< 1 %).

Cependant, pour les autres enzymes aminoacyl-ARNt-synthétases, aucun autoanticorps n'a été jusqu'à présent rapporté.

Les auteurs ont mis en évidence un nouvel anticorps dirigé contre une autre enzyme aminoacyl-ARNt-synthétase en immunoprécipitation avec des cellules HeLa chez un patient présentant une faiblesse musculaire, des signes cutanés, une arthrite et une pneumopathie interstitielle compatible avec un syndrome des anti-synthétases.

Par spectrométrie de masse, l'antigène cible de cet anticorps a été identifié comme une protéine de 61-63 kD correspondant à la Tyrosyl-ARNt-synthétase.

Nicole Fabien